【相互作用】不适当的联合用药:

-乙酰水杨酸盐和其它水杨酸盐(全身给药):

增加出血的危险性(水杨酸盐抑制血小板功能，影响胃十二指肠粘膜)。

应使用其它的解热和镇痛药物。

-非甾体抗炎药(全身给药):

增加出血的危险性(非甾体抗炎药抑制血小板功能，影响胃十二指肠粘膜)。

如果不能避免这类联合用药，应在临床和生物学上密切注意。

-氯苄噻唑啶:

增加出血的危险性(氯苄噻唑啶抑制血小板功能)。

不建议与大剂量肝素联合使用。与低剂量肝素(预防性肝素治疗)联合使用应在临床和生物学上密切注意。

-抗血小板药物(如潘生丁，苯磺唑酮等):

增加出血的危险性(抑制血小板功能)。

需慎用的联合用药:

-口服抗凝剂:

增加抗凝作用。肝素改变凝血酶原比率。

当使用口服抗凝剂替代肝素时，应当:

a.加强临床监测。

b.肝素治疗中断的情况下，在重新使用前，取血样检查口服抗凝剂的影响，或尽量选择对肝素不敏感的药物。

-糖皮质素(全身给药):

增加出血的危险性(胃粘膜，脆弱血管)，大剂量和10天以上使用糖皮质素时更为典型。

如联合应用需证明其合理性，并增加临床监测。

-右旋糖酐(非肠道给药):

增加出血的危险性(抑制血小板功能)。

联合用药期间和停用右旋糖苷后，应调整肝素的剂量，使凝血能力降低不超过参考值的1.5倍。

同时服用维生素C，抗组胺剂，洋地黄，青霉素静脉给药，四环素或硫代二苯胺，可能会抑制本品的作用。

【药理毒理】希弗全是由肝素经解聚而成的低分子肝素，平均分子量为4500道尔顿。

希弗全的抗栓活性(以对Xa的测量计)与抗凝活性(以部分活化凝血酶时间aPTT和凝血酶时间TT表示)的比值大于4，此值可用作治疗或安全指数。希弗全是一种快速和持续的抗血栓形成作用的药物。

【药代动力学】希弗全经皮下注射后，吸收良好。分布于血细胞和血浆中，3小时后，血浆中抗激活因子达顶峰，血浆半衰期平均为6小时。单剂量注射后，在血液中的抗激活性因子可维持20小时。

【储藏】密封，30℃以下保存。

【包装】预充注射器，2支/盒。

【有效期】36个月。

【执行标准】进口药品注册标准JX20000094

【生产企业】阿尔法西格玛股份有限公司